Moritz est venu au monde un peu trop tôt avec une maladie génétique. En raison d’une atrésie de l’œsophage, il ne pouvait pas prendre de nourriture par voie orale.
Racontez-nous vos expériences en ce qui concerne la situation alimentaire de votre enfant (avec ou sans sonde). Comment était-elle avant, pendant et après le traitement ? Comment vous êtes-vous sentis lors du programme ? Qu’est-ce qui était difficile, qu’est-ce qui était facile ? Quels changements avez-vous remarqués chez votre enfant ? Partagez avec d’autres parents ce que vous tient à cœur :
Pendant la durée du programme, je me suis sentie rassurée et bien accompagnée. Les débuts ont été difficiles … : ne plus lui donner beaucoup par la sonde et savoir qu’il a faim et qu’il souffre et que je pourrais simplement lui passer quelque chose par la seringue pour qu’il ne souffre plus.
Mais la raison nous dit qu’il faut en passer par là et que c’est la seule solution possible. La transformation est incroyable ! Moritz mange à table avec les autres. Il peut aller à la maternelle. Une vie normale est possible pour lui.
Il dit « Maman, veux manger », c’est tellement formidable !!