Moritz
Moritz est venu au monde un peu trop tôt avec une maladie génétique. En raison d’une atrésie de l’œsophage, il ne pouvait pas prendre de nourriture par voie orale.
Nous aimons apprendre aux enfants à manger. Non seulement parce que cela aide l'enfant, mais parce que cela change des familles entières. Nous l'avons vu maintes et maintes fois. Nous sommes très heureux d'entendre les témoignages de nos familles.
Samuel
Samuel est né dans la 28 semaine de grossesse avec un trop faible poids de naissance. Il ne boit que des liquides.
Theo
Theo, âgé de cinq ans et originaire d'Autriche, ne mange qu'un choix restreint d'aliments. Il a du mal à goûter de nouveaux aliments. Il montre des signes évidents d'aversion tactile et orale.
Aidan
Aidan vient du Royaume-Uni. À l'âge de six mois, ses parents ont commencé le programme “Netcoaching” sur NoTube. Il est né avec un syndrome génétique.
Zara
Zara a 15 mois et est alimentée depuis quelques mois par une sonde naso-gastrique. Ses parents sont très inquiets à l'idée que leur fille puisse également avoir besoin d'une sonde PEG.
Sebastian
Sebastian a 19 mois. Lui et sa mère viennent des États-Unis. Il a une sonde depuis sa naissance et montre peu d'intérêt pour la nourriture orale.
Arian
Tereza
Teresa est alimentée par sonde depuis sa naissance. A l’âge de cinq ans, elle a participé au stage d’Alimentation pour le sevrage de la sonde avec sa sœur et ses parents.
Josie
Josie vit en Allemagne avec ses parents. Elle a une histoire médicale très complexe. Pour cette raison, elle est nourrie par sonde depuis sa naissance.
Henry
Henry avait presque 12 ans quand il est arrivé au stage d'alimentation. Même lorsqu'il était encore un bébé, il n'aimait pas manger de la bouillie et chaque situation alimentaire s'avérait très compliquée.
Margarethe
Margarethe, originaire d’Allemagne, est née avec une fente palatine et a été alimentée par sonde naso-gastrique. La famille de Margarethe ont décidé de participer à notre stage d’alimentation.
Anezka
Anezka, originaire de République tchèque, est née avec le syndrome de VACTERL et a été nourrie par sonde. En mai 2021, la famille a participé au programme de "Netcoaching" et Anezka a appris à s'alimenter par voie orale.