Moritz
Moritz kam mit einem genetischen Syndrom etwas zu früh auf die Welt. Aufgrund einer Ösophagusatresie konnte er keine Nahrung oral aufnehmen.
Wir lieben es, Kindern das Essen beizubringen. Nicht nur, weil es dem Kind hilft, sondern weil es ganze Familien verändert. Das haben wir immer wieder erlebt. Die Erfahrungsberichte unserer Familien freuen uns sehr.
Samuel
Samuel wurde in der 28. Schwangerschaftswoche mit einem zu geringen Geburtsgewicht geboren. Er trinkt nur Flüssigkeiten.
Aidan
Aidan kommt aus Großbritannien und wurde mit einem genetischen Syndrom geboren. Im Alter von sechs Monaten starteten seine Eltern das Netcoaching bei NoTube.
Zara
Zara ist 15 Monate und wird seit ein paar Monaten über eine nasogastrale Sonde ernährt. Die Eltern haben große Sorgen, dass ihre Tochter vielleicht auch eine PEG-Sonde brauchen wird.
Sebastian
Sebastian ist 19 Monate alt. Er und seine Mutter kommen aus den USA. Er hat seit seiner Geburt eine Sonde und zeigt kaum Interesse an oraler Kost.
Arian
Arian ist 2,5 Jahre alt. Er lebt mit seiner Familie in Österreich und isst fast ausschließlich nur pürierte Kost. Im Sommer 2023 nehmen sie an der Esslernschule teil.
Hugo
Hugo ist ein so genannter “Picky Eater”. Vor der Behandlung aß er weniger als 5 verschiedene Nahrungsmittel. In der Esslernschule lernte er, Neues zu kosten und seine Ängste abzubauen.
Tereza
Tereza wurde seit ihrer Geburt über eine Sonde ernährt. Im Alter von 5 Jahren nahm Sie gemeinsam mit ihrer Schwester und ihren Eltern an der Esslernschule zur Sondenentwöhnung teil.
Maria
Maria kommt aus Graz in Österreich und ist zum Zeitpunkt der Behandlung 18 Jahre alt. Während des Weight Doc Programmes konnte sie ihre Essstörung überwinden.
Anezka
Anezka aus Tschechien wurde mit einem VACTERL-Syndrom geboren und wurde über eine Sonde ernährt. Im Mai 2021 lernte Anezka während des Netcoaching Programmes sich oral zu ernähren.
Theodore
Theodore aus Kanada wurde aufgrund von Flaschenverweigerung eine Nasen-Magen-Sonde gelegt. Im Netcoaching-Programm konnte er seine orale Aversion abbauen.
Margarethe
Margarethe aus Deutschland wurde mit einer Gaumenspalte geboren und musste mit einer nasogastralen Sonde ernährt werden. Im März 2017 kam sie mit ihrer Familie in unsere Esslernschule.